遗传与育种的关系

    在鸽子细胞的细胞核中，公鸽带有62个染色体，母鸽带有61个染色体。染色体是由一长条带有许多基因的 DNA(去氧核醣核酸)紧紧缠绕起来的，每个基因都带有制造某种特殊功能的讯息， DNA内这遗传讯息是由两股螺旋状，内由四种两两相配的含氮盐基（腺嘌呤Adenine、鸟粪嘌吟Guanine、胞嘧啶Cytosine、胸腺嘧啶Thymine )简称A，G，C和T(故被称为四个字母)，A只配T、G只配C，像个螺旋梯。每一个细胞都带着每一羽鸽子的完整基因。

　　深入探讨受精卵借鸽子在配对时，每个公鸽的精虫只含有31个染色体，母鸽的卵子则半数带31个染色体，半数带30个染色体。31个染色体的卵子与 31个染色体的精虫结合形成雄性，共62个染色体)的胚胎，30个染色体的卵子与31个染色体的精虫结合形成雌性(共61个染色体)的胚胎，所以母鸽的第61号染色体决定了幼鸽的性别。在鸽子制造精子细胞或卵子细胞(性细胞）时，这些染色体就自我复裂、分裂，使每一个精子、卵子都带着单套染色体。当精子与卵子融合起来形成一整套染色体时，有种特别的双分裂，减数分裂。分裂开始前含有相同基因座、构造相似的染色体，同源染色Homologous chromosome)会进行配对，配对时染色体有部份会分开，在交*点上可见到染色体进行染色分体的交换，因此染色体片段会随机的互换重组以混合基因，形成不同于亲代的新组合，接着每一对染色体被拉开并分裂、展开，且细胞核成形，那一份染色体会到那一个细胞是完全随机的，它们是独立分配的。因此，竞翔能力飞行速度、耐力、体力、活力、归巢欲、敏锐、智力…)以生物遗传来说，是一大群基因的盐基组合排列活跃程度的综合表现。

    谈论了遗传原理，接下来要作一下脑力激荡。

　　问题1：大型鸽配小型鸽会产生所想要的中型鸽?为甚么要眼睛构造不同的互配?詹森系配在来发挥适应本土比赛?这个问题也请鸽友作深入的思考。

　　事实上，遗传基因并不是1十1除以2的数学公式在进行，所以不是父母鸽特质的平均(暂不谈既非隐性、也不完全是显性的第三种表现型对偶基因；就遗传上而言，外表表现不仅由单单一个显性或隐性的对偶就能造成，它不只是大批基因的整体表现结果，也是部份由环境因素如：养育方式、营养等等所决定的。而一些来自公鸽和一些来自母鸽的基因随机重新组合排列，依比例出现在每一羽子代鸽中，所以子代鸽都含有这些随机但依比例的基因，只是显性表现型基因较活跃，会在外型上呈现出来，其实有一批沉没的隐性表现型基因性状，在等待机会在子代中表现出来。

　　用遗传语言解释育种现象

    我们常会大型鸽配小型鸽、浅色眼配深色眼、尾偏左配偏右、龙骨深配龙骨浅、羽翅宽圆配窄尖、速度快的配耐力稳的、适合飞好天气的配适合坏天气的甚至不同系配对...。目前还不确定每一种性状的盐基段到底多长(同性状的盐基段是一起行动)，越长在配对重组排列的变化越多，变化越大，父母鸽的差异越大(杂交)，表示这两羽父母鸽盐基排列组合的顺序差异大，子鸽盐基序互换重组的很激烈，包括有更大的机会让基因活跃表露出来，只是这些基因的综合呈现，是否是我们所预期的而已。这些基因中有些我们可以由外表观察到遗传自父鸽或母鸽，因为这类基因属于显(隐)性表型，但有些基因所携带的指令如智力、却判断不易。

　　问题2：为什么从眼睛构造可以判断竞翔能力及育种价值?

眼睛构造的基因群与翔力及育种(强弱势遗传)基因群可能在同一个染色体上非常的*近，而基因的互换是常常*在一起的整个大段一起换，因此在染色体配对互换重组时，几乎是一起换，所以我们可以藉由观察外观可见的眼睛构造来判断翔力、育种方面的遗传。

　　问题3：进口源鸽子代为何变型?

　　基因会因身体的状况如强壮、虚弱，年龄大小，季节气候大环境改变或感染病毒而影响到遗传，有时候遗传讯息会以反方向运作，RNA(messenger RNA为DNA转录作用的产物)会因外在的变化修改(转锋)DNA，染色体也会因鸽龄太老失去活力，育出体质差的下代。

　　问题4：当作出一羽有某个特征的幼鸽(白眉、腰部有黑斑点、插白翅、百指甲……)，从过去经验得知，这羽有高代遗传，会飞的特别好，是甚么原因?

    这个特征的基因与控制翔力的基因连锁在一起，一起遗传(基因互换时总是一起行动，相反的没有连锁的基因就互相独立)到下一代，因为基因的随机互换、重新排列、显性隐性，所以作出这一特征的机率各有不同，而基因的连锁，所以我们可以从外表的标记，判断某羽得到杰出的遗传，但是要小心这些连锁的基因过了几代也曾分开，必须谨慎的观察，否则会被可观察的标记骗了!

　　问题5：詹森红斑与石板灰鸽中，异色眼睛常为深红色或紫罗兰眼，常作出很好的子其可能原因有：

　　(1)异色鸽的羽色即眼色与翔力控制基因连锁。

　　(2)这些基因在排列组合时，非常的活跃常占优为何同一配对或同一条鸽系作育，优劣起伏很大?每一羽鸽子的染色体(公鸽62个，母鸽61个)有80%以上的DNA是沉寂的，这些沉寂的DNA并不会那么的安份，就在我们得到几羽令人满意的作出后(于生物遗传语言是得到令人满意的基因组合排列)，隐性性状基因出人意表的重新展现能力，也许这性状就控制翔力的慢劣。基因表现型能用来辨识“外貌符合该理想典型”的鸽子，为了要使控制生育计划有效执行，所有这类理想的表现型都必须是保证能繁殖的，而隐性表现型基因(如詹森石板灰)不容易符合繁殖计划所需的表现型的绝对稳定性，因为在下代中随时会被属显性的基因盖过，除非配上了相对的隐性基因，使基因在互换下仍然呈隐性性状表现。

    黄金配对

    对生物遗传来说，来自父母鸽的这两组基因相互互补所需，符合繁殖计划表现型的绝对稳定性的要求，不断综合呈现出令人满意的基因组合排列。

　　问题7：有些鸽子只能当种鸽，会生出比赛型的鸽子：有些得奖的鸽子却没有育种价值，是什么原因?

    当一羽鸽子飞出成绩，经常发现同孵的另一羽飞的不怎么样，却有更高的育种表现，因为基因的互换虽然是独立、随机的，但有一定的机率比率(如文中所谈的基因机率表)因此，同孵的两羽鸽当然有不同的卓越表现。

　　问题8：一羽冠军鸽的子孙代基因中，还含有多少“冠军基因”?

    其实在冠军鸽的子孙代中，有些基因根本就消失了，因为一半来自公鸽的染色体，一半来自母鸽的染色体。我们常说鸽子杰出的表现常在乎那“一滴血”，“一滴血”(盐基的排列组台综合的表现)就生物遗传来说它决不可能再一次原封不动的在子孙代完全重现，光是DNA的“字母”就有几十亿，再加上配对时的变化，我们无法控制随机的基因重组，但是我们可以从孟德尔发现的遗传比率，找出虽然已经重组，但整大段的序列表现是我们所要的，因此在每一次的配对中，至少要育出四羽子女鸽，从中来挑选，才会比较有机会挑出配对时所寄望的呈现，小心的观察表现型基因来进行配对，下代基因重组变化的差异会小一些，但稍不留意，“一滴血”会完全丧失，同源基因鼋泳表Electrophoresis中，看到了子代的基因皆由父母方各取一个，就是因为只取一个所以另一个原来自祖父或祖母的基因就被丧失掉了。若不观察基因的连锁表现，您高价买回的超级铭鸽孙代，极有可能已丧失那“一滴血”，而您还在计算他有多高代、血统浓度多少...?或许这就是育种专家在引进某超级鸽的后代时，总是一整批的进来从中筛选，成功的机率也就高!

　　问题9：我们常说血统浓集、血统固定下来，才能自成一系，或不断近亲交配来得到高代血统，可行吗?

    纯系育种表、进级育种表这种计算法，在表面上看来和原种难以区分，经常运用在繁殖牛只与种猪上，毕竟牛与猪只需生产力不需要兼顾聪明与翔力，这种计算法在学理上并不正确，基因是独立且随机遗传绝不因代数的比例而集中。但是在近亲交配时，近亲的基因排列组合很近似，同源同性状基因无论如何互换，都得到我们想要的结果，当然如果两方的对偶基因都有损坏，就无法修补，就产生畸形的後代。(基因成对互补，一方有损坏另一方会代偿对方损坏的)。

问题10)复制羊成功，复制大铭鸽“詹森老麦克斯”“红狐”可能吗？

可能，如果有大铭鸽的遗传基因；复制羊是将一个卵子中的染色体抽空，直接注入原先本体已定型的染色体(避开因配对互换、重组的变化)，因此，孕育出完全与本体一模一样的DNA。

只是真正的行家，不断的筛选出更强的基因组合，原地踏步是撑不久的。

问题11)血统书在作育上具有参考价值吗?

通常在血统书上，都会列出此鸽的父母、祖父母、外祖父母、更详细的会列出他们的翔历、羽色、目的不外乎证明此鸽系出名门大有来历；但当我们用基因遗传的角度来看，光是人的23对染色体至少含十万个基因，三十亿个遗传密码，更何况鸽子有31对染色体，现实的告诉我们此子代鸽的基因表现，与我们期望得到上代遗传的基因表现，有很大无法掌控的空间。

事实上并没有一个倾倒冠军鸽的遗传铸模存在，如本文一再提及的，子代不过是一组不连续、随机组合、显隐性的祖先对偶基因的集合体，不但如此，早期育种家假想某祖先遗传中所带的不良基因，只要经过许多世代后，就可以稀释近尽，在今天则该明白子代全都含了许多排不掉，也稀释不了的隐性对偶基因，在发现高困难之际，也将我们推向“基因育种”之路。

就拿传统的血统书来说，至少是非常可*的成功机率表，在大铭鸽的子孙代群中，代数越接近的，得到近似那“一点血”的机率越高。

若是黄金配对那更不必说，若购入的是大铭鸽的父母、大铭鸽的兄弟、兄弟的线等等，与大铭鸽本身的线比起来，基因的排组差异已经很大，(不过就算差异大，只要有发挥，鸽友根本不会在乎)科技的做法是尽可能的将血统书内所列的鸽子本身、翅膀、眼睛的照片，显性的特征搜集完整，并详问此线作育该观察的标记，如出现几片白羽毛的子鸽竞翔非常优秀，出现斑纹是育种鸽等等，这些都是基因育种运用上的重要指标，可以帮助我们筛选出正确的，只要挑错一次，您的如意算盘全盘皆输，唯有这样的血统书在基因作育上才有帮助。

问题12)许多人利用莫甘(THO-mas Hunt Morgam)果蝇遗传表用在鸽子的作育上，是不合适的。

经常看到鸽友在谈论显性与性别的交替遗传，用的却是果蝇的遗传表，理论是对的，问题出在果蝇是雄蝇决定子代的性别，所以当显性红眼的雄蝇配上隐性白眼的雌蝇，下代的女儿是红眼，儿子是白眼。显性性状与性别正好对调，而鸽子是雌鸽决定子代性别，下代的显性性状与性别也是对调。

问题13)鸽子显隐性机率遗传表的运用

当您将两羽黑斑鸽配对，育出红色子代鸽，不必感到惊讶，那是在这两羽父母鸽体内除了拥有一个带给他自己黑斑的显性对偶基因外还各自拥有一个沈寂的控制红色的隐性对偶基因，我们可以观察子女鸽及父母甚至更高代，来推测目前种鸽体内的表现对偶基因，是两个都是显性(T T)还是一个显性一个隐性(T t)或是两个都是隐性(t t)甚至还可以察觉到沈寂的异色基因不安分而活跃起来(控制羽色的基因不只一组)，如果我们细心的将种鸽配对作育子代的表现，全部一一群加记录，就可以轻易了解此种鸽体内的基因显隐性情形，不但可以随心所欲配出羽色及鸽眼，若您还发现您的种鸽的某一个显性特征与翔力连锁，那就太棒了，只要再加上另一个基因工具--连锁遗传，就显得有意义了，因为我们可以知道是哪一羽得到“翔力”的真传!

问题14)运用基因育种的应用工具从事基因育种的时代来临

二十世纪后半将是(DNA时代)，而顶尖的育种家，将是以生物科技的知识运用在作育配对上，研究生物遗传科技的风潮，已早造成排山倒海的趋势，无论你同不同意，了解不了解，这生物界里的定律，就像我们熟知大自然中所发现的定律一样，不但存在并已侵入我们的生活中，在癌症医学、血缘鉴定、保存稀有动物上……，而且如云雾逐渐消散，让我们越看越清楚，并能让我们学习运用。许多育种大师遵循着经验累积的心得，不断的作育出一代比一代优秀的铭鸽，也许他们无法说出鸽子遗传基因结构变化之谜，也没有用一堆DNA术语，但一定可以肯定的是他们不约而同的触摸到这奥妙定律的某些部份，已足够打败其他竞争者稳坐强豪宝座了！

现今生物遗传学家早已发现DNA的双螺旋结构，解开基因化学分子，更揭示了基因所携带的遗传讯息，如何精确地从上一代传到下一代，不但如此分子生物学家已经成功地确定遗传密码的“翻译原则”另外对个别基因的认识，不论是结构、功能或调控的机制，都已日趋完备，正常本土的养鸽家投下大量心力埋头研究鸽眼与翔力、育种的互动关系时，生物学家已将我们育种所需应用的工具知识(显隐表现/连锁遗传/交替遗传隔代遗传排挤遗传/3/4概念式基因群聚/基因机率表等等)，摆在我们的眼前。